1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Interleukin Related

Interleukin Related (白介素相关)

IL

白介素是一组细胞因子(分泌蛋白和信号分子),最初被发现由白细胞表达。免疫系统的功能在很大程度上取决于白介素,其中许多白介素的罕见缺陷已被描述,均以自身免疫疾病或免疫缺陷为特征。大多数白介素由辅助 CD4 T 淋巴细胞以及单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞合成。它们促进 T 和 B 淋巴细胞以及造血细胞的发育和分化。海马体星形胶质细胞上的白介素受体也被认为参与小鼠空间记忆的发育。

Interleukins are a group of cytokines (secreted proteins and signaling molecules) that were first seen to be expressed by white blood cells (leukocytes). The function of the immune system depends in a large part on interleukins, and rare deficiencies of a number of them have been described, all featuring autoimmune diseases or immune deficiency. The majority of interleukins are synthesized by helper CD4 T lymphocytes, as well as through monocytes, macrophages, and endothelial cells. They promote the development and differentiation of T and B lymphocytes, and hematopoietic cells. Interleukin receptors on astrocytes in the hippocampus are also known to be involved in the development of spatial memories in mice.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-113402A
    Gamma-glutamylcysteine TFA

    γ-谷氨酰半胱氨酸(三氟乙酸盐)

    Modulator
    Gamma-glutamylcysteine (γ-Glutamylcysteine) TFA 是谷胱甘肽 (GSH) 合成的中间体,一种作为抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的必需辅助因子的二肽。Gamma-glutamylcysteine TFA 上调抗炎细胞因子 IL-10 的水平,降低促炎细胞因子 (TNF-αIL-6IL-1β) 的水平,并减弱在寡聚 Aβ40 处理的星形胶质细胞中金属蛋白酶活性的变化。
    Gamma-glutamylcysteine TFA
  • HY-114360A
    Taurohyodeoxycholic acid sodium

    牛磺去氧胆酸钠

    Inhibitor 99.60%
    Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达,以及抑制结肠损伤。
    Taurohyodeoxycholic acid sodium
  • HY-113618B
    RO2959 monohydrochloride Inhibitor 98.21%
    RO2959 monohydrochloride 是一种有效的选择性 CRAC 通道抑制剂,IC50 为 402 nM。RO2959 monohydrochloride 是由 Orai1/Stim1 通道介导的钙存储进入 (SOCE) 的有效阻滞剂,IC50 为 25 nM。RO2959 monohydrochloride 还是人 IL-2 产生的有效抑制剂,有效阻断 T 细胞受体触发的基因表达和 T 细胞功能途径。
    RO2959 monohydrochloride
  • HY-145430
    IL-17A modulator-1 Modulator 98.80%
    IL-17A modulator-1 是一种 IL-17A 调节剂,来自专利 WO2021239743+A1,example 9。IL-17A modulator-1 抑制 IL-17A 的生物学效应,pIC50 为 8.2。IL-17A modulator-1 可用于研究与调节 IL-17A 活性相关的疾病或病症,包括具有免疫成分或自身免疫病理的疾病、癌症和神经退行性疾病。
    IL-17A modulator-1
  • HY-W011978
    N-Acetyl-L-tryptophan Inhibitor 99.38%
    N-Acetyl-L-tryptophan 是一种神经激肽受体 (NK-1R) 的拮抗剂,会破坏 P 物质 (SP) 与 NK-1R 结合,发挥神经保护作用,改善记忆缺陷和运动障碍。同时 N-Acetyl-L-tryptophan 也是一种线粒细胞色素 c (Cytochrome c) 的抑制剂,可通过抑制 IL-1β 表达及 caspase-1 激活发挥抗氧化、抗炎作用。N-Acetyl-L-tryptophan 有望用于神经退行性疾病以及炎症疾病领域研究。
    N-Acetyl-L-tryptophan
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0

    辅酶Q0

    Inhibitor 99.88%
    Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
    Coenzyme Q0
  • HY-N7674
    Angoline 99.67%
    Angoline 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂,IC50 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达,并抑制癌细胞增殖。
    Angoline
  • HY-102049
    IL-15-IN-1 Inhibitor 99.42%
    IL-15-IN-1 (compound 76) 是有效、选择性的 IL-15 抑制剂,对 IL-15 依赖性细胞的 IC50 为 0.8 μM。
    IL-15-IN-1
  • HY-P99210
    Olokizumab

    奥洛组单抗

    Inhibitor
    Olokizumab (CDP 6038) 是一种靶向白细胞介素-6 (IL-6) 的人源化单克隆抗体。Olokizumab 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。
    Olokizumab
  • HY-P99301
    Lokivetmab

    洛吉维单抗

    Inhibitor
    Lokivetmab (Anti-Canine IL31 Recombinant Antibody) 是一种抗犬 IL-31 单克隆抗体,可用于犬的特应性皮炎 (AD) 研究。
    Lokivetmab
  • HY-125130
    Hesperetin 7-O-glucoside

    橙皮素-7-O-葡萄糖苷

    Inhibitor 98.08%
    Hesperetin 7-O-glucoside 是一种典型的类黄酮单葡糖苷,是具有口服活性的抗炎剂和降血压剂。Hesperetin 7-O-glucoside 是常用的食品佐剂。Hesperetin 7-O-glucoside 可抑制人肠道麦芽糖酶与人 HMG-CoA 还原酶,Ki 分别为 1.8 mM 和 9.8 μM。Hesperetin 7-O-glucoside 具有抗菌活性,可调节小鼠的肠道菌群和代谢稳态。
    Hesperetin 7-O-glucoside
  • HY-128754
    Monoolein Inhibitor 99.91%
    Monoolein 是一种具有生物相容性的脂质分子,可作为载体用于骨修复。Monoolein 具有抗炎活性,可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的免疫反应。Monoolein 通过减少免疫反应因子 (如 IL-12 p40, IL-6, 和 TNF-α) 的产生,并抑制 NO 的生成,来发挥抗炎作用。Monoolein 可用于药物递送和炎症疾病领域的研究。
    Monoolein
  • HY-N7176
    Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide Modulator 99.41%
    Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-glucuronide) 是可口服的山奈酚的一种结合代谢产物,具有抗炎和抗肿瘤作用。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可激活 AKT/GSK3β 磷酸化,改善葡萄糖代谢。
    Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide
  • HY-P990222
    Anti-Mouse IL-17A Antibody (17F3) Inhibitor 99.04%
    Anti-Mouse IL-17A Antibody (17F3) 是小鼠来源的、抗小鼠 IL-17AIgG1, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse IL-17A Antibody (17F3)
  • HY-N2086
    Ethyl palmitate

    棕榈酸乙酯

    Inhibitor 99.05%
    Ethyl palmitate (Ethyl hexadecanoate) 是一种 CHIKV 病毒抑制剂,EC50 值为 0.0068 μM。Ethyl palmitate 可以降低内毒素血症大鼠中的 TNF-αIL-6NF-κB 水平,具有抗炎活性。
    Ethyl palmitate
  • HY-14806A
    Teneligliptin hydrobromide

    氢溴酸替格列汀

    Inhibitor 99.99%
    Teneligliptin (MP-513) hydrobromide 是一种口服活性的和选择性的 二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC50s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide 可改善血糖水平,可用于 2 型糖尿病相关的研究。
    Teneligliptin hydrobromide
  • HY-P99737
    Mirikizumab

    米吉珠单抗

    Inhibitor 98.15%
    Mirikizumab (LY3074828) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向白介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23IL-23R 的结合来调节免疫反应,有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
    Mirikizumab
  • HY-P990093
    Stapokibart

    司普奇拜单抗

    Inhibitor
    Stapokibart (CM310) 是一种靶向 IL-4Rα 的人源化单克隆抗体,可有效阻断细胞因子 IL-4IL-13 与其共同受体亚基 IL-4Rα 的相互作用。Stapokibart 能够与人类、食蟹猴和大鼠的 IL-4Rα 相互作用。
    Stapokibart
  • HY-19969
    YM-90709 Inhibitor 99.77%
    YM-90709 是一种常规的 IL-5 阻断剂,选择性的抑制 IL-5IL-5 受体结合。YM-90709 能有效抑制 [125I]-IL-5 与 IL-5R 在人外周嗜酸性粒细胞和嗜酸性 HL-60 克隆 15 细胞上的结合,IC50 值分别为 1.0 和 0.57 μM。
    YM-90709
  • HY-P99496
    Cendakimab

    申达奇单抗

    Inhibitor 99.96%
    Cendakimab (RPC4046; ABT 308; CC-93538) 是一种选择性的、人源化的 IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力,并阻断 IL-13IL-13Rα1IL-13Rα2 的结合,通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q,结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病,例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
    Cendakimab
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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